期刊简介
本刊是经国家新闻出版总署批准、由中华人民共和国卫生部主管、中华预防医学会主办、国内外公开发行的中央国家级医学专业期刊。刊物宗旨：宣传全科医学知识，传播全科医学技术、方法及全科医学理念;建立和完善以病人为中心，以家庭为单位，以社区为范围的服务网络;开拓研究领域，介绍研究成果和学术成就，促进全科医学信息的传播和学术交流，繁荣和发展全科医学事业。刊物主要面向基层广大医务人员、医学院校广大师生，以及从事全科医学基础、临床、科研、教学、管理工作者。
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首页>中华全科医学杂志
- 杂志名称：中华全科医学杂志
- 主管单位：国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华预防医学会;安徽省全科医学会
- 国际刊号：1674-4152
- 国内刊号：11-5710/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：2007年荣获中华预防医学会系列杂志优秀期刊奖期刊收录：知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
3例非典型核型的急性早幼粒细胞白血病临床分析
黄菊；韩艳霞；王宙政；胡蓓莉；陈丽花
关键词：急性早幼粒细胞白血病, 非典型核型, 融合基因
摘要：急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞性白血病(AML)的一种亚型,FAB分类为M3型,在细胞形态学、细胞遗传学和分子生物学上均有其特点.约95％以上APL患者具有特征性染色体改变,即t(15;17)(q22;q21),可形成特有的PML-RARa融合基因,在临床实践中PML-RARa融合基因已成为APL临床诊断、靶向治疗和微小残留病灶监测的重要依据,由于APL独特的生物学特性,2008年WHO淋巴血液疾病诊断指南已经将APL划归在具有重现性染色体异常的AML中,换言之,确诊APL除了具有典型的细胞形态学特征外还必须存在t(15;17) (q22;q21)或PML-RARa融合基因的异常[1-2].但在临床实践过程中也有发现部分APL患者存在非典型的染色体改变,本文将介绍近3年来我院所诊断的3例非典型核型APL.
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